La calvicie en hombres es un carácter poligénico, es decir, se determina por muchos genes, no por uno solo. Sin embargo, un gen específico juega un papel clave en este proceso y su herencia sigue reglas que pueden engañar.

Cómo funciona: el gen principal y sus características

El gen principal responsable de la alopecia androgénica se llama gen receptor de andrógenos. Se encuentra en la cromosoma X. Puesto que los hombres reciben el cromosoma X de la madre y el cromosoma Y del padre, este gen específico siempre se transmite por la línea materna.

Importante: este gen es autosómico dominante por sí solo, pero con una importante excepción — su expresión depende fuertemente del nivel de hormonas sexuales masculinas. Es por eso que provoca la calvicie en hombres, pero no en mujeres.

¿Es dominante o recesivo?

Desde el punto de vista científico, en el sentido clásico mendeliano, el alelo del gen que predispone a la calvicie se considera dominante. Esto significa que para que se manifieste el rasgo, es suficiente con una copia de este gen.

• Si un hombre tiene este gen en el cromosoma X, se manifestará. No hay otra copia en el cromosoma Y para suprimirla.
• Una mujer que tiene dos cromosomas X puede ser portadora del gen, pero no lo manifestará si en el otro cromosoma X se encuentra una variante «normal» del gen. Esto hace que el gen sea recesivo en relación al sexo femenino.

Por lo tanto, este gen se comporta como dominante en hombres y como recesivo en mujeres.

El papel de otros genes

Aunque el gen receptor de andrógenos es el «culpable principal», no es el único. Las investigaciones muestran que más de doscientos cincuenta diferentes loci genéticos participan en el desarrollo de la calvicie. Algunos de ellos no están en los cromosomas sexuales, sino en los autosómicos, y pueden transmitirse de padre a hijo, afectando la edad de inicio de la calvicie y su velocidad.

Conclusión

La calvicie en hombres es un rasgo complejo que no se puede describir simplemente como «dominante» o «recesivo». El gen clave, ubicado en el cromosoma X, es dominante en hombres, pero recesivo en mujeres. Sin embargo, el fenotipo final depende de la interacción de muchos genes recibidos de ambos padres, así como del nivel de hormonas y otros factores. Por lo tanto, incluso si su abuelo por línea materna estaba calvo, esto no garantiza que necesariamente se calve completamente, especialmente si en su genoma hay genes que «suavizan» este rasgo.

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